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흡연의 실체, 25년 11월부터 담배 속 유해성분 의무 공개!

by 웰빙쫑 2025. 2. 18.
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 2023년 10월에 제정된 '담배유해성관리법'이 2025년 11월 1일부터 시행됩니다!

담배유해성관리법에 따라,

담배 제조업자 및 수입판매업자는

담배에 포함된 유해성분을 2년마다 의무적으로 검사하고 그 결과를 공개해야 합니다.

담배 속 유해성분 정보의 의무 공개는 국민의 알 권리 보장과 건강 증진을 위한 중요한 정책 변화입니다 :)

 

지금부터

담배 관련된 정책 변화의 배경, 정책의 주요 내용, 기대 효과, 그리고 금연 치료 프로그램에 대해

자세히 살펴보겠습니다!

담배 끊는법 전자 유해 성분 공개 의무 니코틴 유해성 관리법 물질 유발 연기 의 해로운 점 대표적인 위험성 주요

정책 도입 배경

담배의 유해성은 세간에 잘 알려져 있지만, 어떤 유해성분이 얼마나 포함되어 있는지에 대한 구체적인 정보는 제한적이었습니다. 담배 성분에 대한 정보 제한은 소비자의 알 권리를 침해하고, 담배의 위험성을 정확한 인식하는 것을 방해하는 요인이 되어왔습니다.

이에 정부는 담배 유해성분에 대한 정보를 소비자에게 공개하고, 담배 유해성분을 체계적으로 관리하기 위해 담배유해성관리법을 제정하게 되었습니다.

담배유해성관리법의 주요 내용

1. 담배 유해성분 검사 의무화

담배 제조업자 및 수입판매업자는 법 시행일인 25년 11월 1일로부터 3개월 이내에 현재 판매 중인 담배에 대한 유해성분 검사를 의뢰해야 합니다.

이후 2년마다 해당 연도 6월 30일까지 유해성분 검사를 의뢰해야 합니다.

새로 출시되는 담배의 경우, 판매 개시일로부터 1개월 이내에 유해성분 검사를 의뢰해야 합니다.

2. 검사 결과 제출

담배 제조업자 등은 유해성분 검사결과서를 발급받은 날로부터 15일 이내에 식품의약품안전처장에게 결과를 제출해야 합니다.

3. 유해성분 정보 공개

식품의약품안전처장은 제출받은 검사 결과를 바탕으로 매년 12월 31일까지 시판 중인 담배의 유해성분 정보와 각 유해성분의 독성, 발암성 등 인체에 미치는 악영향에 대한 정보를 식약처 홈페이지에 공개합니다.

4. 검사기관 지정 및 관리

식품의약품안전처장은 담배 유해성분 검사의 신뢰성 확보를 위해 국제표준화기구(ISO)의 기준을 충족하는 기관을 검사기관으로 지정할 수 있습니다.

5. 담배유해성관리정책위원회 설치

담배 유해성분 정보의 공개 범위와 공개 방법, 기본 계획 및 시행 계획 수립 등을 심의·의결하기 위한 위원회가 설치됩니다.

6. 담배 유해성 관리 계획 수립

정부는 담배 유해성 관리를 위해 5년 단위의 기본계획과 1년 단위의 시행계획을 수립하게 됩니다.

정책 시행 일정

1. 2025년 11월 1일: 담배유해성관리법 시행

2. 2026년 1월 31일까지: 현재 판매 중인 담배들의 첫 유해성분 검사 의뢰 완료

3. 2026년 하반기: 첫 담배 유해성분 정보 공개 예정

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기대 효과

1. 국민의 알 권리 보장

담배 유해성분에 대한 구체적인 정보가 공개됨으로써, 소비자들은 자신이 흡연하는 담배에 어떤 유해 물질이 얼마나 포함되어 있는지 정확히 알 수 있게 됩니다. 이는 국민의 기본적인 알 권리를 보장하는 중요한 진전입니다.

2. 흡연의 위험성에 대한 인식 제고

유해성분의 종류와 양, 그리고 각 유해성분이 인체에 미치는 영향에 대한 정보가 공개됨으로써, 흡연자들은 흡연을 함으로써 노출되고 있는 위험을 더 구체적으로 인식할 수 있게 됩니다. 이는 금연 동기 부여에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

3. 담배 제조업자의 책임 강화

유해성분 정보 공개 의무화로 인해 담배 제조업자들은 판매 제품의 유해성을 줄이기 위한 노력을 더욱 강화할 것으로 예상됩니다. 이러한 노력은 장기적으로 덜 유해한 담배 제품 개발로 이어질 수도 있습니다.

4. 과학적 근거에 기반한 금연 정책 수립

정부는 공개된 유해성분 정보를 바탕으로 더욱 효과적인 금연 정책을 수립할 수 있게 됩니다. 특정 유해성분의 위험성이 특히 높다고 판단될 경우, 해당 성분의 함량을 규제하는 등의 추가적인 정책 도입도 가능해집니다.

 5. 국제 기준에 부합하는 담배 규제

담배 유해성분 정보 공개는 세계보건기구(WHO)의 담배규제기본협약(FCTC)에서 권고하는 사항 중 하나로, 담배유해성관리법의 도입으로 한국의 담배 규제 정책이 국제 기준에 한 걸음 더 가까워지게 됩니다.

향후 과제 및 고려사항

1. 검사기관의 신뢰성 확보

담배 유해성분 검사의 신뢰성은 담배유해성관리법의 성패를 좌우할 핵심 요소입니다. 정부는 검사기관 지정 및 관리에 엄격한 기준을 적용하고, 지속적인 모니터링을 통해 검사 결과의 정확성과 일관성을 보장해야 합니다.

2. 정보 공개 방식의 효과성

단순히 유해성분 정보를 나열하는 것만으로는 충분한 효과를 거두기 어려울 수 있으므로, 유해성분의 위험도를 시각화한 포스터나 각 유해성분이 인체에 미치는 영향을 국민들이 쉽게 이해할 수 있는 언어로 정보를 가공해서 전달하는 방안을 마련해야 합니다.

3. 담배 업계의 대응 모니터링

담배 업계가 유해성분 정보 공개에 대응하여 정보를 왜곡하려고 시도할 가능성이 있습니다. 정부는 이러한 움직임을 면밀히 모니터링하고, 필요한 경우 추가적인 규제를 도입해야 할 것입니다.

4. 금연 정책과의 연계

유해성분 정보 공개는 공개 자체로도 의미가 있지만, 더 큰 효과를 거두기 위해서는 기존의 금연 정책과 잘 연계되어야 합니다.

 

현재 국민건강보험공단에서 의료기관 및 약국과 협력하여 금연 치료를 지원 중에 있습니다 :)

금연 치료를 희망하는 '모든 흡연자'를 지원하는 프로그램이니

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아래 링크바로 이동 가능합니다 :)

5. 국제적 협력 강화

담배 유해성분 관리는 전 세계적인 과제로, 다른 국가들과 정보를 공유하고, 국제적인 연구 협력에 참여함으로써 더 효과적인 담배 규제 정책을 수립할 수 있습니다.

6. 지속적인 연구 지원

담배의 유해성에 대한 연구는 현재도 계속되고 있으며, 새로운 유해성분이 발견되거나 기존 성분의 위험성이 재평가되기도 합니다.

정부는 담배 유해성에 관련된 연구를 지속적으로 지원하고, 새로운 과학적 발견을 정책에 신속하게 반영할 수 있는 체계를 갖추어야 합니다.

마무리

담배 유해성분 정보의 의무 공개는 국민 건강 증진을 위한 중요한 진전입니다.

이번 정책이 국민 건강 증진으로 이어져, 사회 전체에 긍정적인 영향을 미칠 수 있기를 기대합니다 :)

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